Simeprevir får godkänt i EU

preparatet simeprevir har fått marknadsgodkännande i EU för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C av genotyp 1 och 4, i kombination med andra interferon och ribavirin. Det framgår av ett pressmeddelande.

på att det europeiska läkemedelsverket EMA:s expertpanel CHMP i mars gav en positiv rekommendation för simeprevir.

- Godkännandet i Europa är ytterligare ett steg i vår partners globala strategi för att möjliggöra bättre behandlingsalternativ för hepatit C-patienter. Det innebär samtidigt att Medivir nu kommer att kunna erbjuda behandlingen till patienter i de nordiska länderna, där vi innehar marknadsrättigheterna, säger Medivirs vd Maris Hartmanis.

tidigare godkänt i bland annat USA och Japan.

fick en oväntat stark indikationstext, label, inom i EU i fredags då det godkändes.

Capital Markets i en dagsaktuell analyskommentar och pekar på att godkännandet även omfattar användning för en tolvveckorsbehandling i kombination med amerikanska Gileads huvudrival Sovaldi.

att Olysio får en potentiell snabbare försäljningskurva menar banken och understryker ett förmodat starkare försäljningsmomentum in i nästa år, vilket får banken att höja sin riktkurs till 155 kronor från strax under 140 och upprepa sin öka-rekommendation.

Medivir-aktien drygt 7 procent på EU-godkännandet. Vid 10-tiden på måndagen noterades aktien dock något lägre till drygt 137 kronor.

är Medivir-aktien upp hela 62 procent.